Questão 64 - UnB - PAS 2022/3

    Estima-se que, na Bahia, a cada 650 nascimentos, nasça 1 criança com anemia falciforme, enquanto, no Rio Grande do Sul, esse índice cai para 1:11.000, em razão da história do povoamento. Em países africanos, em especial na África Subsaariana, observa-se até 3% de crianças com essa doença ao nascimento, número extremamente alto. A alta frequência da anemia falciforme no Brasil é, historicamente, decorrente do tráfico de escravos. É uma doença autossômica recessiva, em que as hemácias apresentam formato de foice em situações de baixa de oxigênio (a chamada crise da anemia falciforme). As hemácias modificadas são retiradas de circulação pelo baço. Essas diferenças decorrem de uma mutação de um único nucleotídeo no gene da cadeia beta da hemoglobina, que ocorreu em um ancestral africano. O alelo original é designado por βA e o alelo com a mutação, por βS , o que equivale aos alelos A e a na linguagem dos livros didáticos. O trecho do gene no qual ocorre a mutação e o impacto dessa mutação na sequência de aminoácidos da proteína são mostrados na tabela a seguir, em que “Pro” designa o aminoácido prolina, “Val”, valina, e “Glu”, ácido glutâmico.

Considerando as informações precedentes, julgue os itens.

Para que ocorra o transporte de oxigênio pelo corpo, é necessário que o indivíduo tenha uma quantidade adequada de hemácias funcionais, cujo valor considerado normal, na espécie humana, está entre 4,2 milhões e 5,9 milhões de hemácias por microlitro. Baixas na quantidade de oxigênio como, por exemplo, pressurização em voos e infecção das hemácias por Plasmodium (malária), entre outros, levam a crises em indivíduos com anemia falciforme. Essas crises produzem as consequências descritas no texto apresentado anteriormente.

 

Assim, é correto concluir que indivíduos