Questões de EFAF Ciências

alterar o ácido desoxirribonucleico do indivíduo em doses variadas sem ser tóxica para os seus órgãos e sistemas.

causar mudanças estruturais em proteínas levando a uma alteração fisiológica que compromete o funcionamento dos órgãos.

causar alterações no ácido ribonucleico de forma a comprometer diferentes vias metabólicas causando sérias doenças.

alterar o ácido ribonucleico do indivíduo alterando direta ou indiretamente as células causando o desenvolvimento de câncer.

as células mutantes daquela que não expressa esse gene mutante foram eficazmente eliminadas por macrófagos.

o sistema imunológico daquela que não expressa o gene mutante no fenótipo fez a correção do cromossomo X.

ocorreu a deleção da base nitrogenada errada durante a replicação do cromossomo X daquela em que não há expressão do gene mutante.

o gene mutante é autossômico recessivo e aquela que não expressa o gene é heterozigota, enquanto aquela que expressa é homozigota.

a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene.

Grupo “A”; Rh positivo.

Grupo “A”; Rh negativo.

Grupo “B”; Rh negativo.

Grupo “O”, Rh positivo.

todos os filhos do individuo II 2 terão lóbulos presos e o genótipo desse indivíduo é AA.

o indivíduo II 1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

todos os filhos do indivíduo II 3 terão, pelo menos, um gene para lóbulo preso e o genótipo desse indivíduo é aa.

qualquer descendente do indivíduo II 4 receberá o gene para lóbulo preso e seu genótipo é aa.

o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo éAA.

todas as filhas do individuo III.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse individuo é aa.

o individuo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo éAA.

todos os filhos do individuo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse individuo é aa.

todos os descendentes do individuo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa

o individuo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo éAA.

só acontece em heterozigose.

só ocorre quando em dose dupla.

independe da presença de seu alelo.

depende de características herdadas da mãe.

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