Distúrbios mitocondriais são doenças hereditárias do metabolismo energético, resultantes de mutações no DNA mitocondrial, que resultam em um quadro clínico variado. Admita um casal cuja mulher apresenta mutação em um gene localizado no genoma mitocondrial, que confere aos portadores alterações no funcionamento dessas organelas. O homem não apresenta essa característica.
A porcentagem de filhos desse casal que deve apresentar distúrbio no metabolismo mitocondrial é de:
O sangue circula pelo corpo humano por meio de um sistema de vasos sanguíneos, transportando, por exemplo, nutrientes, oxigênio e removendo resíduos do metabolismo. A pressão e a velocidade do fluxo sanguíneo variam ao longo do corpo, sendo as artérias vasos submetidos à maior pressão em comparação com as veias.
A adaptação anatômica das artérias, que permite a passagem do sangue por elas sob grande pressão, é a presença de:
A lactose é um carboidrato presente em grande quantidade no leite. Durante a digestão, é degradada pela enzima lactase em galactose e glicose. Algumas pessoas têm deficiência na produção de lactase e, após o consumo de alimentos que contêm lactose, a presença desse carboidrato não digerido no intestino provoca um aumento de líquido na luz intestinal, o que pode causar diarreia.
O tipo de transporte celular responsável pelo acúmulo de líquido no intestino de pessoas com intolerância à lactose é:
A Organização Mundial da Saúde recomenda a adição de 10 mg de iodo a cada quilo de sal de cozinha, com o objetivo de prevenir alterações na produção de hormônios envolvidos na regulação do metabolismo. Uma vez que o iodo participa da síntese desses hormônios, sua deficiência no organismo humano pode se manifestar, dentre outras formas, por meio do aumento da mortalidade perinatal, retardo mental e anomalias congênitas.
A glândula do corpo humano que pode sofrer disfunção pela carência de iodo é:
O texto permitirá que você responda a pergunta
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A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa do comprometimento do processo de digestão e absorção de parte dos nutrientes, os portadores dessa doença necessitam de suplementação vitamínica ao longo da vida.
Além disso, a doença também é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão e elevados níveis de cloro no suor. O gene responsável pela fibrose cística codifica a proteína CFTR, funcionando como um canal responsável pelo transporte de íons sódio, cloro e potássio por meio das membranas epiteliais.
A vitamina que deve ser reposta por meio de medicamentos ou suplementos alimentares é:
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A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa do comprometimento do processo de digestão e absorção de parte dos nutrientes, os portadores dessa doença necessitam de suplementação vitamínica ao longo da vida.
Além disso, a doença também é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão e elevados níveis de cloro no suor. O gene responsável pela fibrose cística codifica a proteína CFTR, funcionando como um canal responsável pelo transporte de íons sódio, cloro e potássio por meio das membranas epiteliais.
A atividade celular afetada pela ausência da proteína CFTR é: