Questões de Biologia - Genética - Primeira lei de Mendel - Alelos Múltiplos
214 Questões
Questão 47 14554397
UEA - Geral Conhecimentos Gerais 2025A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se se param durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Questão 55 15189064
FIP-Moc 2024/1O sistema ABO apresenta quatro fenótipos (A, B, AB e O) determinado por um gene que se expressa em três formas alélicas (IA, IB e i) múltiplas, cujos fenótipos e genótipos são relacionados na tabela.

I - O alelo IA determina a presença do aglutinogênio A nas hemácias.
II - As pessoas que expressam IAIA ou IAi, tem apenas aglutinogênio A nas hemácias. E pessoas ii não têm aglutinogênios AB.
III - Pessoas que expressam IBIB ou IBi têm aglutinogênio B nas hemácias e seus tipos sanguíneos podem ser do tipo B ou AB.
IV - As relações de dominância entre os três alelos podem ser representadas por IA = IB > i.
Está(ão) correta(s) apenas:
Questão 34 15165994
UEMS 2024Em um experimento com plantas de ervilha, um geneticista observa a segregação de uma característica determinada por um único gene com dois alelos: A (dominante) e a (recessivo). Ele cruza duas plantas heterozigotas (Aa) para essa característica.
Com base nas informações fornecidas, assinale a alternativa que representa a proporção correta de descendentes que demonstrarão o fenótipo determinado pelo alelo dominante (A).
Questão 3 12568535
UECE 2ª Fase 1º Dia 2024/2A probabilidade de um casal heterozigótico para um par de alelos ter um descendente homozigoto dominante é de
Questão 33 14747696
UFMS PASSE - 3 Etapa 2022-2024A Fibrose Cística (FC) também conhecida como Doença do Beijo Salgado é uma doença genética causada por alterações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Possui padrão de herança monogênica autossômica reces siva e está entre as doenças diagnosticadas no Teste do Pezinho, realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) nos neonatos.
Sabendo que a doença ocorre em mais de 6 mil pessoas no Brasil, um casal heterozigoto deseja saber qual a probabilidade de ter um f ilho portador e um filho com FC, respectivamente?
Questão 47 14034392
UEA - Geral Conhecimentos Gerais 2022Durante seus experimentos de hibridação de plantas de ervilha, Pisum sativum, Gregor Mendel identificou características condicionadas por um par de “fatores” que podiam permanecer “escondidas” por algumas gerações e, repentinamente, “reaparecer” em função de determinados cruzamentos.
Atualmente, os “fatores” notados por Mendel são denominados _________. Tais características “escondidas” são classificadas como _________ e só se manifestam em _________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
06


