Questões de Biologia - Genética - Primeira lei de Mendel
504 Questões
Questão 47 14554397
UEA - Geral Conhecimentos Gerais 2025A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se se param durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Questão 47 14032731
UEA - Geral 2024A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Questão 3 12568535
UECE 2ª Fase 1º Dia 2024/2A probabilidade de um casal heterozigótico para um par de alelos ter um descendente homozigoto dominante é de
Questão 47 14034392
UEA - Geral Conhecimentos Gerais 2022Durante seus experimentos de hibridação de plantas de ervilha, Pisum sativum, Gregor Mendel identificou características condicionadas por um par de “fatores” que podiam permanecer “escondidas” por algumas gerações e, repentinamente, “reaparecer” em função de determinados cruzamentos.
Atualmente, os “fatores” notados por Mendel são denominados _________. Tais características “escondidas” são classificadas como _________ e só se manifestam em _________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Questão 31 6432031
UEA - SIS 2° Etapa 2022A primeira lei de Mendel pode ser explicada com a seguinte afirmação: cada caráter é determinado por um par de fatores que se separa na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que deve ser puro.
Os fatores utilizados por Mendel nessa explicação, atualmente, correspondem
Questão 43 6306053
EMESCAM 2022/1O retrato da fibrose cística no Brasil
já identificadas. É progressiva e desencadeada por mutações genéticas. “Para desenvolver o problema, a pessoa precisa herdar um gene alterado da mãe e outro do pai. Se receber de apenas um deles, ela é portadora, mas não manifesta a doença”, explica a pneumologista pediátrica Mônica Firmida, do Ambulatório de Fibrose Cística da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj).
Disponível em https://saude.abril.com.br/medicina/o-retrato-dafibrose-cistica-no-brasil/. Acesso em: 19 ago. 2021.
O tipo de herança autossômica evidenciado no texto é
Pastas
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