Questões de Biologia - Genética

Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.

A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:

O heredograma ilustra uma família, na qual os indivíduos destacados apresentam albinismo, característica determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. Nessa família, o casal Bianca e Artur deseja ter outro filho.

Caso Bianca fique grávida novamente, gestando apenas uma criança, independentemente do sexo biológico, a probabilidade de essa criança apresentar albinismo é de

    A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10923.2-423.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

    A representação abaixo apresenta o padrão de herança do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do câncer de pele.

    Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações.

I. O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um casal saudável heterozigótico que apresenta um alelo alterado.

II. O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, pois é uma doença genética autossômica cujo padrão de herança em todos os loci do XP é o recessivo.

III. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo locus para que uma pessoa desenvolva a doença.

IV. A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para 50% se o casal for composto por um indivíduo heterozigótico e um indivíduo afetado pela doença.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.

Considerando que dois progenitores, heterozigotos para uma característica com dominância completa, tenham três filhos do sexo masculino, homozigotos recessivos para essa mesma característica, assinale a alternativa correta que indica a probabilidade de um quarto filho também apresentar o fenótipo recessivo:

A fenilcetonúria é uma doença humana condicionada por um par de alelos. Ela é detectada logo após o nascimento, ao se realizar o “teste do pezinho”. Fenilcetonúricos não podem consumir alimentos que contenham o aminoácido fenilalanina, sob o risco de desenvolver retardo mental.

Fazendo-se o cruzamento de um casal normal heterozigótico para esta doença, a proporção fenotípica dos descendentes será