Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
61 Questões
Questão 18 14993613
CESMAC Dia 2 2025/2Durante a análise de registros familiares em uma população isolada, pesquisadores observaram a recorrência de um traço fenotípico caracterizado por um crescimento exagerado de pelos na orelha. Esse traço era exclusivo em homens e sempre transmitido de pai para filho, mesmo em famílias com múltiplas filhas. As mulheres nunca apresentaram o traço, independentemente do genótipo do cônjuge.
Com base no padrão observado e nos conhecimentos sobre herança ligada ao sexo, assinale a alternativa que caracteriza o tipo de herança.
Questão 93 13556668
ENEM 2º Dia (Verde) 2024Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.
Considere a legenda:
GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado).
Qual heredograma foi recebido pelo casal?
Questão 16 14618200
Campo Real Medicina 2023/1A partir da análise do heredograma abaixo, de uma alteração hipotética em uma família de uma espécie animal, qual a probabilidade de nascer um indivíduo do sexo masculino afetado pela alteração, no local onde se vê o ponto de interrogação?

Questão 24 11204388
USS (Univassouras) Medicina 2022/1A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
Questão 13 7927001
IMEPAC Itumbiara 2020"Vivendo as cores! Porque sempre dá para se (re)apaixonar pelo mundo, pela vida! Que experiência incrível... e indescritível!", escreveu a apresentadora Ana Furtado em suas redes sociais. Daltônica, a apresentadora compartilhou um momento especial, a primeira vez em que usou óculos específicos para enxergar as cores.
Disponível em: https://emais.estadao.com.br/noticias/gente,daltonica-ana-furtado-usaoculos-especial-para-ver-cores-e-se-emociona,70003168981 Acesso em: 25 jan. 2020 (Adaptado).
Pode-se afirmar que a condição genética em destaque no texto é determinada por gene
Questão 57 12691318
UECE 1ª Fase 2019/1No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo.
( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.
( ) Mulheres do genótipo XhXh e homens do genótipo XhY são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.
( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino.
( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mãe.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
06


