A osteogênese imperfeita, conhecida como ossos de vidro, é uma doença genética rara e hereditária que afeta o tecido conjuntivo, provocando, principalmente, um quadro de articulações afrouxadas e de ossos quebradiços.

A fragilidade óssea observada nos pacientes dessa doença decorre da deficiência na produção da seguinte proteína:

Considerando as figuras apresentadas e o conteúdo abordado, assinale a alternativa que corresponde ao tipo de herança representado por II.

Um homem de 35 anos começou a apresentar movimentos involuntários e dificuldades cognitivas. O pai desse homem teve uma doença neurológica degenerativa que se manifestou após os 40 anos de idade. O diagnóstico confirma que a condição é causada por uma mutação genética herdada de seu pai.

Assinale a alternativa que apresenta a correta classificação dessa doença em relação à sua origem e ao momento de manifestação.

As pessoas em destaque no heredograma apresentam uma condição genética que afeta a estrutura óssea.

De acordo com o heredograma, essa condição genética é caracterizada como uma herança

O Homo sapiens é uma espécie diurna, adaptada para exercer suas atividades na fase clara do ciclo claro/escuro e repousar na fase escura. A repetição regular desse episódio, em que cada ciclo tem duração em torno de 24 horas, é denominado ciclo sono-vigília ou ritmo circadiano. Alguns mutações causam desvios da regularidade no ciclo sono-vigília, como na Síndrome Familiar de Fase Avançada do Sono (FASPS), uma característica familiar dada por padrão de herança autossômica dominante, conforme heredograma a seguir, em que há uma mutação no gene PER2, envolvido na regulação do ritmo circadiano. Nessa condição, os indivíduos com a característica têm seu horário de sono modificado, adormecem ao anoitecer e despertam na madrugada.

Com base no heredograma e nos conhecimentos sobre a herança autossômica dominante, considere as afirmativas a seguir.

I. Os genótipos dos indivíduos III-1 e III-2 são D/d e d/d, respectivamente, com suposição de dominância.

II. A probabilidade de as três crianças dos genitores III-1 e III-2 não serem afetadas pelo distúrbio do sono é de 1/8.

III. A probabilidade de o indivíduo II-6 ter um alelo dominante e, portanto, ser afetado pelo distúrbio do sono é nula.

IV. Os genótipos dos indivíduos II-3 e II-4 são d/d e D/-, respectivamente, com suposição de dominância autossômica.

Assinale a alternativa correta.

O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica determinada por um único gene para uma dada família.

Nesse caso, o padrão de herança dessa característica é