Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias - Padrões de Herança

Durante a análise de registros familiares em uma população isolada, pesquisadores observaram a recorrência de um traço fenotípico caracterizado por um crescimento exagerado de pelos na orelha. Esse traço era exclusivo em homens e sempre transmitido de pai para filho, mesmo em famílias com múltiplas filhas. As mulheres nunca apresentaram o traço, independentemente do genótipo do cônjuge.

 

Com base no padrão observado e nos conhecimentos sobre herança ligada ao sexo, assinale a alternativa que caracteriza o tipo de herança.

Em uma clínica de genética, estudantes de medicina estão analisando padrões de herança genética em famílias com características incomuns. Durante o estudo, observaram que certos traços genéticos seguiam padrões de transmissão específicos, afetando grupos diferentes de indivíduos e manifestando-se em gerações distintas. Para entender melhor esses padrões, eles realizaram uma correlação entre os tipos de herança listados na Coluna A com as descrições detalhadas na Coluna B.

 

Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.

Uma doença humana rara ligada ao cromossomo X é observada na família cujo heredograma está representado abaixo.

 

Desconsiderando-se a possibilidade da ocorrência de uma nova mutação ou do efeito da inativação aleatória de um dos cromossomos X nos indivíduos com sexo biológico feminino, é correto afirmar, com base no heredograma, que:

Leia o texto a seguir: “A fenilcetonúria é uma doença genética decorrente da incapacidade de uma pessoa de produzir a enzima que transforma o aminoácido fenilalanina em tirosina. Nessa situação, a fenilalanina tende a se acumular no corpo e pode causar danos cerebrais. Essa doença apresenta um padrão de herança autossômico e é diagnosticada no teste do pezinho”.

 

Com base no texto acima e em seus conhecimentos em Biologia, assinale o que for correto.

A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se se param durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.

 

De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:

    Método criado na Unicamp faz exame de sangue em 5 segundos usando smartphone e IA. O hemograma digital permite a análise de hemácias, plaquetas e leucócitos. A metodologia utiliza o processamento de imagens e a inteligência artificial para reconhecer e contar as células em imagens obtidas de esfregaço sanguíneo.

Internet: g1.globo.com (com adaptações).

 

Considerando os múltiplos aspectos relacionados ao texto precedente, julgue o item

    Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de