A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se se param durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.

De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:

    Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de

Analise o heredograma seguir:

Considerando que apenas os indivíduos 1, 7, 9 e 13 são recessivos para uma herança autossômica, podemos afirmar que:

A osteogênese imperfeita, conhecida como ossos de vidro, é uma doença genética rara e hereditária que afeta o tecido conjuntivo, provocando, principalmente, um quadro de articulações afrouxadas e de ossos quebradiços.

A fragilidade óssea observada nos pacientes dessa doença decorre da deficiência na produção da seguinte proteína:

A pele humana possui uma camada superior chamada epiderme, onde são encontrados os melanócitos, células responsáveis pela produção da melanina, pigmento responsável pela cor da pele.

A ausência parcial ou total de melanina na pele, nos olhos, nos pelos e nos cabelos das pessoas é conhecida como albinismo.

O albinismo é uma característica genética recessiva presente em algumas pessoas, e pode acontecer quando

A miopia e o albinismo são doenças determinadas por genes autossômicos recessivos. Considere um casal formado por uma mulher míope, de pigmentação normal e filha de mãe albina e por um homem com visão e pigmentação normais.

Para gerar um filho míope e albino, a mulher e o homem deverão apresentar, respectivamente, os seguintes genótipos: