Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.

Considere a legenda:  

GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado). 

Qual heredograma foi recebido pelo casal?

O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo, recessiva, que dificulta a percepção das cores. Admita uma família formada por pai daltônico, mãe com visão normal para cores e filho do sexo masculino, também daltônico.

O filho daltônico herdou o gene para essa anomalia genética do cromossomo:

Muitos casos de daltonismo, hemofilia e distrofia muscular são exemplos típicos de herança genética ligada ao sexo, caracterizados pela ocorrência mais provável em seres humanos do sexo masculino.

Os genes relacionados aos casos de herança ligada ao sexo estão localizados

O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.

Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia.

Diante do exposto, assinale a alternativa correta.

Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:

( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.

( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.

( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.

( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

Antônio e Rosália geraram Pedro, um menino sem qualquer alteração no número de cromossomos em suas células.

Considerando os cromossomos oriundos de seu pai e de sua mãe, pode-se afirmar que Pedro