Questões de Biologia - Genética - Cromossomos sexuais - Herança ligada aos cromossomos sexuais
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Questão 93 13556668
ENEM 2º Dia (Verde) 2024Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.
Considere a legenda:
GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado).
Qual heredograma foi recebido pelo casal?
Questão 28 11151145
USS (Univassouras) Medicina 2023/1TEXTO
A fibrose cística é uma doença genética cujas manifestações clínicas incluem a obstrução dos ductos pancreático e biliar, impedindo que enzimas digestivas sejam lançadas no intestino. Por causa do comprometimento do processo de digestão e absorção de parte dos nutrientes, os portadores dessa doença necessitam de suplementação vitamínica ao longo da vida.
Além disso, a doença também é caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão e elevados níveis de cloro no suor. O gene responsável pela fibrose cística codifica a proteína CFTR, funcionando como um canal responsável pelo transporte de íons sódio, cloro e potássio por meio das membranas epiteliais.
O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo, recessiva, que dificulta a percepção das cores. Admita uma família formada por pai daltônico, mãe com visão normal para cores e filho do sexo masculino, também daltônico.
O filho daltônico herdou o gene para essa anomalia genética do cromossomo:
Questão 46 14031115
UEA - Geral UEAM - Conhecimento gerais 2021Muitos casos de daltonismo, hemofilia e distrofia muscular são exemplos típicos de herança genética ligada ao sexo, caracterizados pela ocorrência mais provável em seres humanos do sexo masculino.
Os genes relacionados aos casos de herança ligada ao sexo estão localizados
Questão 34 6832171
UFMS PSV 2021O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia.
Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Questão 60 6329844
UECE 1ª Fase 2020/1Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Questão 36 5197636
UEA - SIS 2° Etapa 2020Antônio e Rosália geraram Pedro, um menino sem qualquer alteração no número de cromossomos em suas células.
Considerando os cromossomos oriundos de seu pai e de sua mãe, pode-se afirmar que Pedro
Pastas
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