Questões de Biologia - Genética - Cromossomos sexuais - Herança ligada aos cromossomos sexuais

Durante a análise de registros familiares em uma população isolada, pesquisadores observaram a recorrência de um traço fenotípico caracterizado por um crescimento exagerado de pelos na orelha. Esse traço era exclusivo em homens e sempre transmitido de pai para filho, mesmo em famílias com múltiplas filhas. As mulheres nunca apresentaram o traço, independentemente do genótipo do cônjuge.

Com base no padrão observado e nos conhecimentos sobre herança ligada ao sexo, assinale a alternativa que caracteriza o tipo de herança.

Uma doença humana rara ligada ao cromossomo X é observada na família cujo heredograma está representado abaixo.

Desconsiderando-se a possibilidade da ocorrência de uma nova mutação ou do efeito da inativação aleatória de um dos cromossomos X nos indivíduos com sexo biológico feminino, é correto afirmar, com base no heredograma, que:

Considere uma doença genética em que os homens afetados, que se relacionam com mulheres não portadoras, dão origem a proles nas quais as meninas são afetadas, e os meninos não o são.

Sobre o assunto, assinale o que for correto.

Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.

Considere a legenda:  

GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado). 

Qual heredograma foi recebido pelo casal?

    Um adolescente com daltonismo severo reagiu emocionado quando experimentou óculos especiais e pôde ver cores pela primeira vez. O jovem Jonathan Jones, do estado de Minnesota, nos Estados Unidos, viveu a experiência em sala de aula após o diretor da escola, que também tem daltonismo, entregar-lhe um par de óculos durante uma aula sobre problemas de visão.

Disponível em: https://g1.globo.com/olha-que-legal/ noticia/2019/11/24/menino-com-daltonismo-severo- recebe-oculos-especiais-e-ve-cores-pela-primeira-vez.ghtml. Acesso em: 4 jun. 2023.

Jonathan Jones possivelmente recebeu o gene para essa condição visual do(a)

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de: