Um casal teve um bebê do sexo masculino. Já na infância, percebeu-se que, apesar de a criança ter desenvolvimento intelectual normal, apresentava dificuldades na fala, na leitura e na escrita, além de desatenção e baixo tônus muscular. Ao chegar à adolescência, verificou-se que, em vez de desenvolver as características sexuais masculinas, o menino começou a desenvolver seios e uma distribuição feminina de gordura corporal. Ao longo da puberdade, constatou-se que os testículos não se desenvolviam e que não havia produção de espermatozoides. O rapaz tinha, ainda, ausência de barba e um fenótipo andrógino. Na análise cromossômica do indivíduo, foi então encontrada uma trissomia de cromossomos sexuais, a qual caracteriza uma síndrome cromossômica específica e explica todos os sintomas observados desde sua infância.

De acordo com esse quadro, assinale a alternativa que apresenta corretamente a síndrome relatada e quais são os cromossomos envolvidos.

Um indivíduo do sexo masculino foi submetido a um exame de cariótipo, e os resultados mostram um conjunto cromossômico de 46, XY.

Qual a afirmação correta sobre esse cariótipo?

Muitos casos de daltonismo, hemofilia e distrofia muscular são exemplos típicos de herança genética ligada ao sexo, caracterizados pela ocorrência mais provável em seres humanos do sexo masculino.

Os genes relacionados aos casos de herança ligada ao sexo estão localizados

A determinação do sexo em embriões de tartaruga-de-couro depende da temperatura a que o ovo foi exposto. Isso está relacionado à ação da enzima aromatase, que converte a testosterona em estradiol. A expressão gênica e a atividade dessa enzima nas gônadas são dependentes da temperatura, conforme indicado na figura.

Sobre a determinação do sexo em tartarugas-de-couro, é correto afirmar:

Antônio e Rosália geraram Pedro, um menino sem qualquer alteração no número de cromossomos em suas células.

Considerando os cromossomos oriundos de seu pai e de sua mãe, pode-se afirmar que Pedro

A estatura do indivíduo é determinada por apenas um gene, localizado no cromossomo X herdado do pai.