Questões de Biologia - Biologia Celular (Citologia)

De acordo com a posição do centrômero, podemos classificar os cromossomos abaixo como sendo: 

I

II

III

IV

Fonte: AMABIS, J. M. & MARTHO. Biologia das Células. 1º Ano. São Paulo: Moderna, 2017.

O heredograma abaixo mostra o padrão de transmissão familiar de uma determinada anomalia genética.

Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres pelos círculos. Os símbolos pretos indicam indivíduos doentes e os brancos, indivíduos sadios.

A análise do heredograma permite concluir que essa anomalia genética está presente em um cromossomo do tipo:

A mitose aumenta a população de células-mãe, a célula-mãe é diploide, isto é, 2n2C, sendo n o número de cromossomos e C a quantidade de DNA. Antes da divisão mitótica, na interfase, ela duplica o DNA, tornando-se 2n4C. Descreva os mecanismos celulares envolvidos nas diferentes fases da mitose.

I. Durante a prófase, ocorre a condensação da cromatina em cromossomos, sendo que cada cromossomo possui duas cromátides devido à duplicação do DNA.

II. Durante a prófase, ocorre o desaparecimento do nucléolo e a recombinação do material genético.

III. Durante a anáfase, ocorre a separação e a migração das cromátides irmãs para os polos opostos da célula.

IV. Durante a metáfase, os cromossomos arranjam-se no equador da célula e ocorre crossing over.

V. Durante a telófase, há a descondensação dos cromossomos, a formação do envoltório nuclear e a citocinese em duas células.

É correto apenas o que se afirma em:

Na montagem de um cariótipo encontramos 44, XX cromossomos.

A qual organismo esse cariótipo, provavelmente, pertence?

A divisão celular nos organismos eucarióticos consiste em duas etapas sequenciais: mitose (divisão nuclear) e citocinese. A primeira é um processo contínuo, mas convencionalmente é dividido em quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

Em qual dessas etapas os cromossomos iniciam a condensação?

MJS, branca, com um ano de idade, segunda filha de uma mãe com 45 anos. Irmã com sete anos, hígida. Nascida de parto cesariano de emergência com 32 semanas, peso de 2620g, comprimento de 42cm e APGAR 1/9. Permaneceu 10 dias internada na UTI neonatal devido à cardiopatia congênita. Devido aos sinais apresentados ao exame físico e à cardiopatia congênita, a paciente foi encaminhada ao cardiologista pediátrico para avaliação, o qual solicitou o exame do cariótipo. O resultado do cariótipo foi de achados condizentes com a Síndrome de Edwards. Baseado na história clínica, qual é o cariótipo que identifica a síndrome observada neste caso?