Quando analisadas, as gestações no Brasil, cerca de 3 a 5%, podem apresentar anomalias congênitas ou doenças genéticas. O exame conhecido como cariótipo é capaz de detectar mudanças numéricas e/ou estruturais por meio da fase do ciclo celular, onde os cromossomos atingem seu maior grau de compactação. Usando técnicas como exames de screening, é possível perceber possíveis riscos ou suspeitas de síndromes genéticas, tornando o exame de cariótipo no pré-natal, indispensável para o diagnóstico dos nascituros.

A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:

A síndrome de Down é o distúrbio genético cromossômico mais comum e, geralmente, pode ser diagnosticada ainda durante a gravidez, ao nascimento ou logo após, pois suas características produzem um fenótipo específico.

Essa síndrome é um exemplo de:

Durante a gametogênese masculina, pesquisadores identificaram um erro na separação dos cromossomos, resultando na não disjunção do cromossomo X e, consequentemente, na geração de espermatozoides defeituosos.

Nesse caso, conclui-se que esse erro ocorreu durante a fase do ciclo celular denominada:

Ao examinar uma célula no microscópio óptico, um pesquisador fez as seguintes observações.

– A célula apresenta membrana celular e núcleo;

– Foi possível observar a presença de um vacúolo;

– A parede celular está presente.

De acordo com as observações, é correto afirmar que se trata de

O processo que ocorre no núcleo das células eucarióticas chama-se:

Problemas durante a divisão celular podem levar a algumas síndromes, como a Síndrome de Down. Ela ocorre devido a um determinado erro durante o processo de divisão celular para formação dos gametas de um dos progenitores.

O problema durante a divisão celular que causa a Síndrome de Down é o seguinte: